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美国Inbios公司的登革热IgM捕获法ELISA试剂盒已获得美国FDA批准
发布时间:2014-10-24        浏览次数:331        返回列表
  

美国Inbios公司的登革热IgM捕获法ELISA试剂盒已获得美国FDA的批准

   

登革热或登革出血热,已经成为热带和亚热带地区人们疾病和死亡的主要原因。

登革热病毒通过受感染的伊蚊传播给人类,根据美国疾病控制和预防中心统计,世界上每年有1亿人感染过登革热病毒。登革热的症状有:高烧,剧烈头痛,严重的眼球后疼痛,关节痛,肌肉和骨头痛,皮疹和轻微出血(包括鼻子和牙龈),容易擦伤。大多数被报道的登革热案例发生在那些旅行者身上,他们去过拉丁美洲、加勒比海以及东南亚。但登革热也在美国本土发生,在波多黎哥、维尔京群岛和一些美国附属的太平洋岛屿地区性流行。最近,登革热已经在夏威夷、德克萨斯州和佛罗里达洲爆发。

美国Inbios公司登革热IgM捕获法ELISA试剂检测血液中的抗登革热病毒抗体,对于临床实验室登革热诊断是有效的,并有助于改善对病人的护理和管理。到目前为止,还没有一种FDA许可的预防登革热的疫苗,也没有一种明确的药物被承认可以治疗登革热感染。 

美国Inbios公司的登革热IgM捕获法ELISA检测技术已获得了疾病控制和预防中心的专利。

这种试剂不应用于没有登革热体征或症状的人。登革热诊断检测是复杂的,登革热病毒 IgM 抗体反应在开始发烧后的3到5天才能被发现,这将导致有登革热的患者出现一个阴性检测结果,而在此IgM阴性窗口,登革热病毒在血液循环中其实是存在的。

    

   

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